本征屬原發性睪丸功能減退癥的一個類型，本質上是性染色體畸變的遺傳性疾病。主要表現為原發性性腺發育不全小睪丸小陰莖火罐網，也常表現為隱睪，睪丸中曲細精管發育不良但間質細胞常增生。
男性特納綜合征
- 目錄
- 1.男性特納綜合征的發病原因有哪些 2.男性特納綜合征容易導致什么并發癥 3.男性特納綜合征有哪些典型癥狀 4.男性特納綜合征應該如何預防 5.男性特納綜合征需要做哪些化驗檢查 6.男性特納綜合征病人的飲食宜忌 7.西醫治療男性特納綜合征的常規方法
1男性特納綜合征的發病原因有哪些
此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。
染色體畸變是指染色體發生數目或結構上的改變。包括整個染色體組成倍的增加，成對染色體數目的增減，單個染色體某個節段的增減，以及染色體個別節段位置的改變。這些畸變，可在顯微鏡下觀察和識別，它是染色體病形成的根本原因。染色體畸變分為數目畸變和結構畸變。
2男性特納綜合征容易導致什么并發癥
男性特納綜合征此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。身材矮小、項蹼、眼距增寬、面容呆板、質胸、乳頭間距增大、肘外翻、指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征，原發性性腺發育不全，小睪丸、小陰莖，也常表現為隱睪，睪丸中曲細精管發育不良，但間質細胞常增生，血睪酮分泌正?；蚪档?，尿促性腺激素增高。
3男性特納綜合征有哪些典型癥狀
1、主要表現為原發性性腺發育不全，小睪丸，小陰莖，也常表現為隱睪，睪丸中曲細精管發育不良，但間質細胞常增生。
2、體態外形常與吐納綜合征相似身材矮小，項蹼，眼距增寬，面容呆板，盾胸，乳頭間距增大，肘外翻，指甲過凸及其他畸形，故稱男性或假性的Turner綜合征。
3、常伴肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。
4、智力常低下并伴眼瞼下垂。
5、重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY，45，XO/47，XXY，45，XO/46，XY/47，XXY等。
6、無明顯家族史。
4男性特納綜合征應該如何預防
男性特納綜合征此病屬性染色體畸病變的遺傳性疾病。導致染色體畸形改變的病因不明確，可能和環境因素、遺傳因素、飲食因素以及孕期的情緒、營養等具有一定的相關性，故本病無法直接預防。早期發現、早期診斷、早期治療對預防本病具有重要意義。孕期應做到定期檢查，若孩子有發育異常傾向，應及時做染色體篩查，明確后應及時行人工流產，以避免疾病患兒出生。
5男性特納綜合征需要做哪些化驗檢查
1、血睪酮分泌正?；蚪档?，尿促性腺激素增高。
2、重要的是染色體核型分析常有畸變，多為嵌合型，如45，XO/46，XY，45，XO/47，XXY，45，XO/46，XY/47，XXY等。
3、超聲心動圖常顯示有肺動脈瓣狹窄等心臟畸形。
6男性特納綜合征病人的飲食宜忌
飲食清淡富于營養，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反復的情況，比如說，海鮮、雞肉、狗肉等。與此同時，也不要禁食刺激性的食物。多吃新鮮的蔬菜和水果。新鮮的蔬菜和水果含有大量人體所需的營養成分。多吃提高免疫力的食物，以提高機體抗病能力。
7西醫治療男性特納綜合征的常規方法
1、治療
本征主要針對原發性腺功能低下，治療可使用雄性激素，但不能起到生育作用（輕型也可有生育能力）。如有隱睪，因無惡變趨向，故勿需切除；伴發自體免疫性甲狀腺炎的幾率稍高，需注意識別。
2、預后
輕型病例也可有生育能力。
